小儿唐氏综合征

唐氏综合征能治好吗

唐氏综合征是没有办法治好的。因为唐氏综合征是属于染色体疾病，而对于这种染色体疾病是没有办法治疗的。如果唐氏综合征发现比较早，建议及时终止妊娠。如果在出生以后发现是唐氏儿，这种情况下也是没有办法治疗的，

唐氏综合征和血糖有关系吗

唐氏综合征和血糖是没有关系的。唐氏综合征主要是由于胎儿的染色体出现异常所引起的，一般和孕妇的血糖没有直接关系。患者在怀孕之后，孕后期如果出现糖尿病，这种情况有可能会导致胎儿巨大。另外，如果在怀孕初期，

唐氏综合征可以检查出来吗

唐氏综合征是可以检查出来的。一般孕妇在怀孕16~20周之间就可以做唐氏筛查，来确定是否出现这种病症。一般唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，除此之外，还会结合怀孕的年龄等各方面来进行判断胎儿是不是会患有唐

唐氏筛查21-三体高风险怎么办

出现唐氏筛查二十一三体高风险，应该做进一步的无创的胎儿DNA的检测。二十一三体高风险提示，有可能是一个唐氏儿，孕妈妈应该高度引起重视。如果出现唐氏儿的出生智力低下，将会造成很严重的后果。所以可以行无创

唐氏筛查看男女准确吗

什么叫唐氏筛查？唐氏筛查是通过抽妈妈的血来判断小孩得21-三体、18-三体和开放性脊柱裂，这三组疾病得病风险的高低。是染色体的疾病和开放性脊柱裂得病风险，跟男女是毫不搭边的。所以根本就没有查到性别，所

唐氏筛查准确率达多少

唐氏筛查的准确率。唐氏筛查是属于一种产前筛查，它并不是叫做产前诊断，只是一种筛查。筛查的目的是筛查出一部分患有唐氏综合症患儿的高危患者，然后再进行下一步的产前诊断，才来再来进行最后的确诊。所以说产前筛

胎儿室缺会是唐氏儿吗

大部分室缺做手术的孩子都不是唐氏儿，如果孩子有室缺，有唐氏的概率很小，但是唐氏儿有先天性心脏病的概率非常高。在先天性心脏病当中，内膜缺损是第1位的，房室缺是第2位的，四联症都是有的。唐氏儿有先心病肯定

做唐筛一般多少钱？

做唐筛一般几百块钱即可。唐氏筛查是一种常规的筛查，而不是确诊的一种检测手段。唐氏筛查的时间一般为16到20周左右。唐氏筛查若提示为低风险，只是说明患儿的风险度较低落。为高风险只是提示胎儿患唐氏儿的风险

唐筛21三体综合征临界风险值是多少

唐筛21三体综合征临界风险值是多少唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种特别意义的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血液中甲型胎儿蛋白，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游

唐氏筛查高风险怎么办

唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查及孕中期唐氏筛查。唐氏筛查的目的主要用于评估胎儿发生21三体综合征、18三体综合征及神经管畸形的风险。唐氏筛查高风险一般先建议行无创DNA检查，无创DNA检查主要是抽取孕妇的

唐氏筛查查出高危怎么办？

唐氏筛查只是一种风险度的提示，而不是确诊的一种检测手段，其比值为1:270。倘若唐氏筛查查出为高危的患者，可行无创DNA脐带血穿刺、羊膜腔穿刺等进一步检查，检查结果若为阴性，那么一般无需特殊处理。倘若

唐筛高风险孩子能要吗

这些年产科进步最大的地方，其实就是对于怀孕胎儿的筛查。现在的唐氏筛查、羊水穿刺都很重要。唐氏筛查主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征这些先天愚型儿的。唐氏筛查的结果有两种结果，一个就是低风险，

21三体综合征高风险怎么回事

21三体综合征高风险，是主要是指通过唐氏筛查提示，患者有21三体高发风险，说明患者具有一定的比例可能会得21三体综合征患儿，并不是说确诊了，他一定是21三体综合征的患儿，这种情况下，我们需要进一步的产

小孩一直眨眼睛是怎么回事

小孩一直眨眼睛要仔细看是孩子单纯的眨眼睛，还是眨眼睛伴随着面部其他地方的抽动。1 伴随着面部其他地方的抽动比如面颊部、吸鼻子、带着口角、脖子的抽动，要高度引起重视。有一种病叫抽动症或者儿童抽动障碍。是

唐氏儿手脚的特征

唐氏儿在我们临床中，又称先天愚型儿，是由于染色体的异常而导致的一种疾病。患儿通常具有特殊的面容伴有智能低下。比如有眼距增宽，鼻梁低平，眼睑裂小，爱吐舌头，流口水多。身材也比较矮小，手指粗短，小指指内弯

唐氏筛查的目的是什么

唐氏筛查是我们在怀孕16到18周，对孕妇检查孩子染色体畸形的一个初步的筛查。那么在16到18周的时候要抽母体的一点外周血，然后通过化验来判断这个孕妇得十八三体、二十一三体和开放性脊柱裂的这个风险。那么

唐筛21三体多少算高危

唐筛主要目标疾病是三组：21-三体、18-三体、开放性脊柱裂叫做OSD。对于唐筛21-三体的切割值，各地的标准是不一样的，有的地方选择是1 380，如果这个值高过1 380，就叫做高危。也有地方的切割

唐氏筛查什么时候做

唐氏筛查按照时间上分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。以末次月经开始计算妊娠，一般早期唐氏筛查通常是在怀孕期的第9~13周，而中期唐氏筛查通常在怀孕期的第15~20周。唐氏筛查一般是综合彩超NT检查，也就

什么时候适合做唐氏筛查

现在随着临床技术的进步，知识层次的进步，产科现在可以做唐氏筛查，其实是产科一个很大的进步。筛查唐氏儿的检查就叫唐氏筛查。唐氏儿其实就是染色体异常的孩子，比如说21-三体综合征，18-三体综合征这种染色

NT正常为什么唐筛高危是代表了什么？要怎么办？

NT检测为颈项透明度厚度，一般在孕11到12周，行彩超检查，根据颈项透明度的厚度，来判断其风险值的大小，一般在一厘米以下。倘若NT检测厚度，偏厚只是提示风险值的较高，并于16周实行唐氏筛查。倘若上次筛

唐氏综合征患者能生出健康小孩吗

唐氏综合征是严重的染色体疾病，也称为21三体综合征。唐氏综合征的患者婚后可能生出一定比例的健康小孩。如果男女双方都是唐氏综合征的患者结婚，仅有1 4的几率生出健康的小孩，如果男女一方为唐氏综合征的患者

唐筛可以看男女吗

唐筛是不能看男女的，唐筛一般包括孕11到13周，B超、NT检测，孕中期生化糖筛以及胎儿无创DNA检测等几种方法，孕11到13周，NT检测是测量胎儿颈后透明隔厚度，如果超过2 5到3毫米称为高危，要进一

检查脑部发育做什么检查

脑发育的检查主要包括脑结构和脑功能方面。脑结构方面，可以做常规 CT检查、核磁检查，以及结构和功能相结合的叫PET-CT或者PET-MRA，PET核磁检查。大脑功能检查，主要是电生理方面检查。现在常用

大排畸可以查出唐氏儿吗

唐氏儿就是叫唐氏综合征，就是21号染色体多了一条，叫做21-三体综合征。因为唐氏综合征的胎儿80%左右都会有结构的畸形，80%左右除了结构畸形，还会有软指标的异常。所以这些软指标异常，还有结构畸形的是

唐氏筛查是要抽血检查吗

唐氏筛查是要抽血检查的。唐氏筛查是胎儿染色体异常的一种筛查，胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物，胎儿体表以及重要器官的超声筛查，发现高风险孕妇以便进行后续的诊断检查。通过这些筛查可以发现21-三

早期唐氏筛查临界风险怎么办

早期唐氏筛查临界风险，先不要过度的紧张。临界风险说明是胎儿出现先天性遗传基因的风险增大，但是可能也不会出现。唐筛临界风险提示有可能有18、21-三体综合征的可能，不过准确率只能达到65%左右，有一定的

胎儿头大腿短是唐氏综合征吗

胎儿头大，腿短，不一定是唐氏综合征，唐氏综合征是胎儿染色体异常的最常见一种。唐氏综合征又称21-三体综合征，人类有23对染色体，在精子或卵子形成的时候进行减数分裂。第21对染色体发生了不分离现象，这是

胎儿头围标准值是多少

头围的大小要和月龄大小相关。新生儿头围大部分在34~35厘米左右，1岁的时候每个月涨1个厘米，在46公分左右，在1~2岁之间长2个厘米，48厘米左右，到5岁的时候，头围的能涨到50厘米左右。中国成年人

唐筛临界风险要紧吗

唐筛临界风险是否要紧，需要综合其他检查结果进行综合判断。如果是临界风险，超声NT正常，无创染色体筛查和系统超声结果都较好，一般没有问题。但如果唐氏是临界，12周NT的筛查异常，可能提示胎儿染色体存在问

NT和唐筛的区别是什么

NT和唐筛是两种不一样的检查方法。NT是指胎儿镜像透明层的厚度大于2 5mm就是增厚，是一项临床用于早期筛查胎儿异常的超声软指标。NT检查是早期发现胎儿异常的一种有效影像学诊断方法。最合适的孕周是妊娠

孩子睡觉时手脚抽搐是怎么回事

孩子睡觉时手脚抽搐有两种情况。1 有可能就是生理性的现象，叫生理性的肌症挛，一般出现在深睡的过程当中，睡眠分浅睡期和深睡期。出现在睡得比较死、深睡阶段容易出现生理性的肌症挛。肌症挛手和脚不固定，有的时

小孩说话晚要做什么检查

小孩说话晚要做的检查如下：1 进行神经系统的检查。头颅CT或者核磁，神经心理量表，观察孩子发育晚、说话晚是由于本身结构的问题，还是心理的问题。2 发音方面问题。比如孩子口腔舌系带存在问题，要去口腔科检

小孩说话晚怎么回事

在这里要明确，小孩说话晚是一般情况下，两岁以后如果孩子仍然不能比较正确的理解和表达，也就是可以诊断孩子说话晚。主要有以下几个方面：第一，可能就是本身先天发育的问题，要高度怀疑，除了脑发育的情况之外，还

二胎唐氏筛查还有必要做吗

二胎唐氏筛查也是要必须做的。唐氏筛查就是在妊娠的早期、中期抽取孕妇血，检查三种特殊物质，甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，简称三联检查。根据三项数值和孕妇的年龄、体重、孕龄等信息计算患唐氏综合征

唐筛临界值是什么

孕妇在怀孕的中期，在20周之前会选择唐氏综合征的筛查。唐氏综合征筛查有血生化的检查，也有母血的无创的DNA检查。在血生化的检查当中有临界值的概念，将临界值高风险和低风险之间区别开来。低风险和高风险之间

小孩走路晚是怎么回事

一般来讲在一岁半之前，孩子不能完全的独立走路，是可以理解的，如果一岁半以后，孩子仍然不能独立的行走，就要考虑孩子走路是发育不行的、是晚的。首先要排除孩子大脑的发育是不是正常。比如孩子是不是一个早产的孩

唐氏筛查高危说明孩子有问题吗

唐氏筛查高危不一定说明孩子有问题。唐氏筛查在妊娠的早期、中期抽取孕妇血，检查三种特殊物质，甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。根据三项数值和孕妇的年龄、体重、孕龄等信息计算患唐氏综合征的风险度。唐

NT唐筛过了大排畸能过吗

NT、唐筛的时间，就是11~13+6周的第一次早孕期的超声筛查。这个时候可以通过检测胎儿颈后透明层厚度，也叫做NT。这个时候看NT的厚度来间接的去筛查有没有21-三体综合征，也就是唐氏综合征。如果在N

什么是小儿唐氏综合征

根据你的描述来看，唐氏综合征即21-三体综合征，又被称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。根据你的描述来看，唐氏综合征，是小儿最常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。它影响成长和发展，导致智力迟钝，并增

小儿唐氏综合征怎么办？

唐氏综合征又称21一三体综合征、先天愚型，是最早被描述的人类染色体畸变，也是最为常见的染色体畸变，该病是基因方面的疾病，小儿唐氏综合征疾病由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染，根据宝宝的情况，该病的任何治疗只能是改善宝宝的生活质量

小儿唐氏综合征病因？

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是因为染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的，是最早被确定的染色体病，一般患儿在胎内即夭折流产，即使生产下来也有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和畸形。患上唐

小儿唐氏综合征症状有哪些？

小儿唐氏综合症多数是由于染色体异常而导致的。但在发病之后往往会有一些特殊性的面容，比较常见的有内眦赘皮、眼距变宽以及舌头肿大等，同时也会出现嗜睡乏力和喂养困难的情况，部分患儿的身体生长发育速度会变慢，严重时会导致智力低下和先天性

小儿唐氏综合征和脑瘫该怎么治疗？

患有唐氏综合症的儿童与脑瘫不同，唐氏综合症也称为二十三体三体。它是一种先天性类型，确实导致精神发育迟滞。然而，除了引起精神发育迟滞外，脑瘫还有身体活动障碍，并且脑瘫的原因有很多种。儿童唐氏综合症可引起脑瘫。除了唐氏综合症，脑缺氧

小儿唐氏综合征怎么治疗？

唐氏综合症又叫二十一三体综合症。唐氏综合征主要的临床表现是智力低下、生长发育迟缓以及特殊面容，还可能会伴有发育畸形，比如先天性心脏病以及白血病等情况。在唐氏综合征患儿中，先天性心脏病的患病率高达40%，白内障患病率也很高。唐氏综