近日，河南郑州第三附属医院的高大夫走进病房，高兴的对患者奶奶王小梅说：“告诉你个好消息，为治好你孙女的病，我们特意从北京邀请来一位专家......”
“谢谢，谢谢！您真是俺家孩子的救命恩人，千里迢迢来给俺孙女治病救命，俺祖孙三代也忘不了您呀！”小患者苏婉童的奶奶王小梅边哭边拉着专家的手激动地说。
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王小梅家住河南省平顶山市新华区，儿子苏增志和儿媳妇何赟沛均患有先天性聋哑。2019年6月，孙女苏婉童来到这个世界，初为人父人母的残疾夫妻，脸上有了灿烂的笑容。“一级残疾”并患有“帕金森”病的奶奶王小梅，更是觉得生活有了奔头。她尽管走路非常不便，一瘸一拐地穿梭在医院，可孙女的出生使她忘记了自己的伤痛，不曾想一场意想不到的疾病，却悄然而至在她的孙女身上。
孙女苏婉童4个多月的时候，细心的王小梅发现她的身体格外柔软，就像没骨头一样，从那刻起，她便带着苏婉童奔波在求医的路上，小婉童最终被北京代谢病科研究所专家会诊确诊为：先天性代谢病，家人看到这个结果如同天塌地陷一般。
婉童目前因为发育迟缓已经住院近10月了，刚开始治疗期间每天平均要支付约两千元的医药费，一段时间后治疗效果明显，随着治疗方案的改变，费用也相对减少了一部分。即便是这样，也已花去40多万元的巨额医药费，这使这个本已贫困的家庭更是雪上加霜。
当全家得知诊断结果的时候，小童童的聋哑父母急的直掉眼泪，奶奶王小梅跌坐在地上痛哭起来：“老天爷不公平呀！你这个玩笑开大了，你可让我咋活呀？”
爷爷苏桂先对全家说：“家里的生活不能只靠低保补贴维持，我要出去打工想法挣点钱，再穷也不能不管孩子，我们必须想尽一切办法给童童治病。”从做出决定的那一刻起，全家人就为了小童童的病情忙碌了起来。
身患残疾的王小梅带着孙女苏婉童来到省城郑州，开始踏上漫长的寻医治病道路。王小梅说：“孙女是一家人生活下去的希望，只要孙女的病治好了，自己再苦再累也愿意。”幼小的小童童在奶奶和医生的照料下逐渐绽现出甜甜的笑脸，可是她却不知道奶奶为了她的病情付出了多少艰辛。
70多岁的爷爷苏桂先，在好心人的帮助下找到了一份护林的工作，每月有两千多元的工资。苏桂先说：“这份工资不多，但也是孙女的救命钱。”春节假期，别人都回家与亲人团聚，苏桂先却一直在河堤上值班。付出总有回报，单位了解到他的家庭情况后，决定每个月给苏桂先增加200元的工资补助，并积极帮助和鼓励苏桂先为孙女童童治病。
苏婉童的病情也牵动着医院医生和护士的心，大家得知小童童的家庭情况后，对小童童格外的关心和照顾。主治医生高大夫对苏婉童的病情十分了解，并经过多方协调为小童童请来了北京的专家为其精心治疗，小童童的病情开始慢慢向好的方向发展。
截至目前，小童童虽然脱离了危险，但医院的高大夫仍谨慎地告诉奶奶王小梅：“孩子的病还不乐观，必须做到最少坚持3个月以上的全方位治疗，并且还要配置相应的先进医疗器械加以巩固，等病情彻底得到缓解后才能出院，并要定期复查，随时与医生保持联系。最后的治疗时期非常关键，不能因为其他问题葬送了孩子的一生。”最后嘱托王小梅，医疗费至少还需要准备30余万元。反复提醒王小梅做好心理准备，并提前筹集资金，事关孩子的一生，千万不要掉以轻心。
王小梅听后失声痛哭：“实在是没钱了，我家现在连三千也没有了。”在场医护人员看到奶奶哭泣，心里也是酸酸的。可爱的童童，如果因为没钱错过最佳治疗时机，后果不堪想象。
