新生儿疾病筛查主要包括两个，全国必须检查的先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。在南方特别是长江以南，像广东、海南、广西，还有一个特殊疾病，叫做G-6-PD酶缺陷，
新生儿疾病筛查结果查询方法包括：1、可到出生医院查询：新生儿疾病筛查中心筛查结果按各镇街单位分发；2、新生儿疾病筛查中心查询：宝宝出生时，筛查中心电话号码告诉每
新生宝宝在生后，医院会要求做一个新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查主要是为了筛查甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症或遗传代谢性疾病。做新生儿疾病
新生儿疾病筛查是新生儿出生早期，通过简便、灵敏、快速的检测方法，对危及新生儿生命、影响生长发育、智力的疾病，进行群体筛检，包括新生儿遗传代谢病筛查和听力筛查。新
新生儿疾病筛查常见的问题有：1、G6PD缺乏症：即蚕豆病，出生后可出现黄疸、贫血；2、先天性甲状腺功能减低症：通过甲状腺功能、甲状腺B超确诊，给予早期治疗；3、
唐氏筛查是产前筛选检查，属于出生缺陷二级预防范畴，通过化验孕妇血液中的激素以及比值，判断胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏综合征，又称为21-三体综合征、先天愚型，表
新生儿疾病筛查的时间，正常新生儿出生后3天采血；早产、ICU住院的新生儿，出生后第7天；出生后病情较重，无喂奶、氨基酸负荷、蛋白质负荷，不超过20天采血；各种原
新生儿疾病筛查结果阴性有如下含义：1、未发现患有筛查的相关疾病；2、检测方法灵敏度在95%左右，无任何一种检测方法可达到100%，5%可出现假阴性表现；3、其他
新生儿疾病筛查有必要做，大多数先天性遗传代谢病，出生时表现正常，生长发育过程中逐渐出现症状，如甲状腺功能减低症，早期症状轻，几个月或者1-2岁时，可发现与正常孩
新生儿疾病筛查，脚跟两侧是常用采血部位，软组织较丰富，血运较好，采血较容易，血斑足够大，检测结果较好。通过正规化培训，所有采血员持证上岗。采血避开足跟正中部位，