假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见、最严重的一型。假肥大型肌营养不良是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所导致，它属于x连锁隐性遗传性疾病。一般是男性患病，女性携带突变基因。然而实际上，
小儿假肥大型肌营养不良目前为止，还没有特效的治疗。但是积极的对症和支持治疗措施，有助于提高患儿的生活质量与延长生命。包括鼓励并且坚持主动和被动运动以延缓肌肉痉挛。对于逐渐丧失站立或者行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼并防止脊柱
本病首先是会出现进行性肌无力和运动功能倒退。患儿出生时或者婴儿早期运动发育基本正常，少数运动发育迟缓，患儿独立行走后，步态不稳，容易跌倒。一般在3岁后症状开始明显。骨盆带肌无力日益严重，行走、摇摆如鸭步态，跌倒更频繁。不能上楼和
小儿假肥大型肌营养不良，由于可以产生进行性肌无力和运动功能倒退，导致出现步态不稳、容易跌倒。如果跌倒则有可能造成患儿出现外伤。另外由于本病的患儿在20岁前大多数会出现咽喉肌肉以及呼吸肌无力，导致吞咽和呼吸困难，很容易会并发吸入性
假肥大行肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种形式。也是小儿时期最常见最严重的一型。患儿会出现进行性的肌无力和运动功能倒退。由于走路不稳，容易出现跌倒，造成外伤。在患儿20岁前大多会出现咽喉肌肉以及呼吸肌无力，导致很容易发生
小儿假肥大型肌营养不良目前尚没有特效的治疗方法。最有效的药物是泼尼松，波尼松的作用机制还没有完全阐明，可能是减少细胞毒性t细胞生成，抗炎作用，调节基因翻译，增加层粘连细胞表达和肌膜修复，控制细胞钙内流来发挥作用。很多证据认为，诊
假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种。它是一组遗传性肌肉变性疾病。它的临床特点是进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩，最终完全丧失运动能力。在饮食方面，平时应该注意保证患儿的钙和蛋白质等营养的摄入。应该注意饮食结构合理
假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见最严重的一型。它是由于染色体Xp21张上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属于x连锁隐性遗传性疾病。一般是男性患病，女性携带突变基因。因此对于本病的预防主要是应该做好
假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见、最严重的一型。没有种族或者地域差异。它的检查首先包括进行血清磷酸肌酸激酶，在本病可以显著增高，可以高出正常值数十甚至数百倍，这在其他疾病均很少见。它的增高在症状出